Le client un consultant spécialisé en validation continue pour accompagner un projet dans l’industrie pharmaceutique. La mission consiste à garantir la conformité et la performance des systèmes informatiques et des processus au sein d’un environnement hautement régulé. Le consultant interviendra sur la validation des systèmes (ERP, LIMS, MES, etc.), en veillant au respect des normes GxP et des exigences réglementaires locales et internationales (FDA, EMA). Une expertise en gestion des processus de validation des systèmes informatiques et une forte connaissance des standards de qualité et de conformité dans le secteur pharma sont essentielles. 

📍Région : Bretagne

💰TJM : 500€-600€